薬局方
薬局方（やっきょくほう）は、医薬品に関する公定書で、医薬品や生薬が収載されている他、試験法や純度の基準、剤形などが記されている。
国ごとに制定されている。日本国においては、特に指定されていない限り「日本薬局方」（略称「日局」）を指す。日本薬局方は、薬事法第41条に基づき、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、厚生労働大臣が定め、公示するものとされている。
かつては10年に一度改正されていたが、現在は5年に一度改正されている（この間に2回、追補版が出る）。現在は平成18年に公布された第15改正となる。
近年は、日米欧の薬局方の国際調和を進めているが、合意に達した部分は少ない。
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